FAKTA KROMOSOM : History, Struktur Dan Fungsinya
Kromosom – adalah bagian sel berbentuk mikroskopis dari sel yang membawa informasi herediter dalam bentuk gen. Fitur yang menentukan dari setiap kromosom adalah kekompakannya.
Misalnya, 46 kromosom yang ditemukan dalam sel manusia memiliki panjang gabungan 200 nm (1 nm = 10− 9 meter); jika kromosom harus diurai, bahan genetik yang dikandungnya akan berukuran sekitar 2 meter (sekitar 6,5 kaki) panjangnya.
Kekompakan kromosom memainkan peran penting dalam membantu mengatur materi genetik selama pembelahan sel dan memungkinkannya untuk masuk ke dalam struktur seperti inti sel, diameter rata-rata sekitar 5 hingga 10 μm (1 μm = 0,00 l mm , atau 0,000039 inci), atau kepala poligon dari partikel virus, yang mungkin berada dalam kisaran diameter hanya 20 hingga 30 nm.
Berapa banyak kromosom yang dimiliki manusia?
Manusia memiliki 23 pasang kromosom, dengan total 46 kromosom.
Faktanya, setiap spesies tanaman dan hewan memiliki sejumlah kromosom. Seekor lalat buah, misalnya, memiliki empat pasang kromosom, sedangkan tanaman padi memiliki 12 dan seekor anjing, 39.
Bagaimana kromosom diwarisi?
Pada manusia dan sebagian besar organisme kompleks lainnya, satu salinan dari setiap kromosom diwarisi dari induk betina dan yang lainnya dari induk jantan. Ini menjelaskan mengapa anak-anak mewarisi beberapa sifat mereka dari ibu mereka dan yang lain dari ayah mereka.
Pola pewarisan berbeda untuk kromosom sirkuler kecil yang ditemukan di mitokondria. Hanya sel telur – dan bukan sel sperma – yang mempertahankan mitokondria mereka selama pembuahan. Jadi, DNA mitokondria selalu diwarisi dari induk betina. Pada manusia, beberapa kondisi, termasuk beberapa bentuk gangguan pendengaran dan diabetes, telah dikaitkan dengan DNA yang ditemukan di mitokondria.
Apakah pria memiliki kromosom yang berbeda dari wanita?
Ya, mereka berbeda dalam sepasang kromosom yang dikenal sebagai kromosom seks. Betina memiliki dua kromosom X di selnya, sedangkan jantan memiliki satu kromosom X dan satu Y.
Mewarisi terlalu banyak atau tidak cukup salinan kromosom seks dapat menyebabkan masalah serius. Misalnya, perempuan yang memiliki salinan ekstra kromosom X biasanya lebih tinggi daripada rata-rata dan beberapa memiliki keterbelakangan mental.
Laki-laki dengan lebih dari satu kromosom X memiliki sindrom Klinefelter, yang merupakan kondisi yang ditandai dengan perawakan tinggi dan, seringkali, mengganggu kesuburan.
Sindrom lain yang disebabkan oleh ketidakseimbangan dalam jumlah kromosom seks adalah sindrom Turner. Wanita dengan Turner hanya memiliki satu kromosom X saja. Mereka sangat pendek, biasanya tidak mengalami pubertas dan beberapa mungkin memiliki masalah ginjal atau jantung.
Bagaimana kromosom ditemukan?
Para ilmuwan yang melihat sel-sel di bawah mikroskop pertama kali mengamati kromosom pada akhir 1800-an. Namun, pada saat itu, sifat dan fungsi struktur sel ini tidak jelas.
Para peneliti memperoleh pemahaman yang jauh lebih baik tentang kromosom pada awal 1900-an melalui studi perintis Thomas Hunt Morgan. Morgan membuat hubungan antara kromosom dan sifat bawaan dengan menunjukkan bahwa kromosom X terkait dengan jenis kelamin dan warna mata pada lalat buah.
Struktur dan lokasi kromosom serta fungsinya
Struktur dan lokasi kromosom adalah di antara perbedaan utama antara virus, prokariota, dan eukariota. Virus yang tidak hidup memiliki kromosom yang terdiri dari DNA (asam deoksiribonukleat) atau RNA (asam ribonukleat); bahan ini dikemas sangat rapat ke dalam kepala virus. Di antara organisme dengan sel prokariotik (mis., Bakteri dan ganggang biru-hijau), kromosom seluruhnya terdiri dari DNA.
Kromosom tunggal sel prokariotik tidak tertutup dalam membran nuklir. Di antara eukariota, kromosom terkandung dalam inti sel yang terikat membran. Kromosom sel eukariotik terutama terdiri dari DNA yang melekat pada inti protein. Mereka juga mengandung RNA. Sisa dari artikel ini berkaitan dengan kromosom eukariotik.
Setiap spesies eukariotik memiliki jumlah karakteristik kromosom (jumlah kromosom). Pada spesies yang bereproduksi secara aseksual, jumlah kromosom sama di semua sel organisme.
Di antara organisme yang bereproduksi secara seksual, jumlah kromosom dalam sel tubuh (somatik) adalah diploid (2n; sepasang setiap kromosom), dua kali jumlah haploid (1n) yang ditemukan dalam sel seks, atau gamet. Jumlah haploid dihasilkan selama meiosis. Selama pembuahan, dua gamet bergabung untuk menghasilkan zigot, sel tunggal dengan set kromosom diploid.
Sel somatik bereproduksi dengan membelah, suatu proses yang disebut mitosis. Di antara pembelahan sel, kromosom ada dalam keadaan tidak menggumpal, menghasilkan massa difus bahan genetik yang dikenal sebagai kromatin. Pelepasan kromosom memungkinkan sintesis DNA dimulai. Selama fase ini, DNA menggandakan dirinya dalam persiapan untuk pembelahan sel.
Setelah replikasi, DNA mengembun menjadi kromosom. Pada titik ini, setiap kromosom sebenarnya terdiri dari satu set duplikat kromatid yang disatukan oleh sentromer. Centromere adalah titik perlekatan kinetokor, struktur protein yang terhubung ke serat gelendong (bagian dari struktur yang menarik kromatid ke ujung sel yang berlawanan).
Selama tahap tengah dalam pembelahan sel, duplikat sentromer, dan pasangan kromatid terpisah; setiap kromatid menjadi kromosom terpisah pada titik ini. Sel membelah, dan kedua sel anak memiliki set lengkap kromosom (diploid). Kromosom terlepas di sel-sel baru, sekali lagi membentuk jaringan chromatin yang difus.
Di antara banyak organisme yang memiliki jenis kelamin yang berbeda, ada dua jenis dasar kromosom: kromosom jenis kelamin dan autosom. Autosom mengontrol pewarisan semua karakteristik kecuali yang terkait seks, yang dikendalikan oleh kromosom seks.
Manusia memiliki 22 pasang autosom dan satu pasang kromosom seks. Semua bertindak dengan cara yang sama selama pembelahan sel. Untuk informasi tentang karakteristik terkait seks, lihat grup tautan.
Kerusakan kromosom adalah kerusakan fisik subunit kromosom. Biasanya diikuti oleh reuni (sering di situs asing, menghasilkan kromosom tidak seperti aslinya). Kerusakan dan penyatuan kembali kromosom homolog selama meiosis adalah dasar untuk model klasik persilangan, yang menghasilkan jenis keturunan kawin yang tidak terduga.
